原公告的采購項目編號：441901-2025-00327
原公告的采購項目名稱：東莞市水鄉(xiāng)中心醫(yī)院光學相干斷層掃描儀等一批醫(yī)療設備（二次采購）
首次公告日期：2025年01月26日
更正事項：采購公告與采購文件
更正原因：
變更“采購文件及采購公告”的部分內(nèi)容
更正內(nèi)容：
原公告的投標文件提交截止時間：2025-03-19 10:00:00，更正為：2025-03-27 10:00:00。
原公告的開標時間：2025-03-19 10:00:00，更正為：2025-03-27 10:00:00。
（一）變更招標文件第二章采購需求2.技術標準與要求部分參數(shù)
采購需求變更
序號 | 原項目 | 變更后內(nèi)容 |
一 | 第二章 采購需求 采購包1(光學相干斷層掃描儀等一批醫(yī)療設備) | |
2.技術標準與要求 | ||
附表一：手持式視功能檢查儀 | ||
12 | ▲測試距離提示：系統(tǒng)主動提示過遠或過近，有具體數(shù)值顯示（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 測試距離提示：系統(tǒng)主動提示過遠或過近，有具體數(shù)值顯示 |
附表三：超聲乳化儀進口產(chǎn)品 | ||
二、3 | ▲負壓≥650mmHg（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | ▲最大負壓≥600mmHg（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） |
七、1 | ▲可以實現(xiàn)單次切割或切割頻率≥8000cpm（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | ▲切割頻率≥8000cpm（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） |
十 | ▲手術切口：能實現(xiàn)切口≤1.8mm（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 手術切口：能實現(xiàn)切口≤1.8mm |
附表四：角膜眼表綜合分析儀進口產(chǎn)品 | ||
二、3 | ▲眼前節(jié)斷層圖像基于角膜前后表面Scheimpflug相機360度旋轉(zhuǎn)拍攝（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | ▲采用Scheimpflug相機所影響的攝影效果（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） |
8 | ▲角膜前后表面均為Scheimpflug相機單一原理獲取原始數(shù)據(jù)，確保前后表面所有數(shù)據(jù)點一一對應（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 角膜前后表面均為Scheimpflug相機單一原理獲取原始數(shù)據(jù)，確保前后表面所有數(shù)據(jù)點一一對應 |
10 | ▲具備典型圓錐角膜篩查和分級軟件，同時具備早期圓錐角膜篩查軟件（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | ▲具備圓錐角膜分析功能（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） |
附表五：眼科生物測量儀進口產(chǎn)品 | ||
13 | ▲眼軸長度測量采用組合信號處理分析技術，一個完整測量獲得≥5次（≥100組參數(shù)）進行信號處理分析（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 眼軸長度測量采用組合信號處理分析技術，一個完整測量獲得≥5次（≥100組參數(shù)）進行信號處理分析 |
23 | ▲具有晶體計算公式Holladay2（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 具有晶體計算公式Holladay2 |
25 | ▲在光學人工晶體常數(shù)數(shù)據(jù)庫（ULIB）中，經(jīng)該算法優(yōu)化過的A常數(shù)數(shù)≥200條（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 在光學人工晶體常數(shù)數(shù)據(jù)庫（ULIB）中，經(jīng)該算法優(yōu)化過的A常數(shù)數(shù)≥200條 |
附表七：眼部超聲診斷儀 | ||
二、4 | ▲分辨力:軸向≤0.2mm 側(cè)向≤0.4mm（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 分辨力:軸向≤0.2mm 側(cè)向≤0.4mm |
附表八：數(shù)碼裂隙燈顯微鏡 | ||
13 | ▲濾光片：需包含隔熱片、減光片、無赤片、鈷蘭片、內(nèi)置黃色濾片等≥5種類型濾光片（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 濾光片：需包含隔熱片、減光片、無赤片、鈷蘭片、內(nèi)置黃色濾片等≥5種類型濾光片 |
附表一十：裂隙燈顯微鏡 | ||
13 | ▲濾光片：需包含隔熱片、減光片、無赤片、鈷蘭片、內(nèi)置黃色濾片等≥5種類型濾光片（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 濾光片：需包含隔熱片、減光片、無赤片、鈷蘭片、內(nèi)置黃色濾片等≥5種類型濾光片 |
附表一十一：非接觸性眼壓計進口產(chǎn)品 | ||
11 | ▲眼內(nèi)壓補償調(diào)整：內(nèi)置計算公式可計算基于不同的中央角膜厚度為測量出的眼內(nèi)壓提供相應的補償值（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 眼內(nèi)壓補償調(diào)整：內(nèi)置計算公式可計算基于不同的中央角膜厚度為測量出的眼內(nèi)壓提供相應的補償值 |
采購包2（動力切割系統(tǒng)等醫(yī)療設備一批） 2.技術標準與要求 | ||
附表一：動力切割系統(tǒng) | ||
一、3 | ▲觸摸式控制及顯示其轉(zhuǎn)速、轉(zhuǎn)向（順、逆時鐘旋轉(zhuǎn)、擺動）（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | ▲具備觸摸顯示屏（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） |
三、3 | ▲可調(diào)轉(zhuǎn)速范圍為：500-60000轉(zhuǎn)/分鐘（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 可調(diào)轉(zhuǎn)速范圍為：500-60000轉(zhuǎn)/分鐘 |
附表二：等離子射頻消融系統(tǒng) | ||
8 | ▲主機采用雙頻設計，汽化和切割輸出功率≤300W； 消融和止血輸出功率≤80W（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 主機采用雙頻設計，汽化和切割輸出功率≤300W； 消融和止血輸出功率≤80W |
附表三：耳鼻喉綜合治療臺 | ||
3 | ▲主體機箱：帶一體式計算機儲物柜，鍵盤拖盤，儲物抽屜，萬向靜音輪，帶鎖定功能（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | ▲主體機箱：帶一體式計算機儲物柜（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） |
4 | ▲智能觸控系統(tǒng)：≥5英寸觸摸屏，控制系統(tǒng)集成多項功能，模塊化設計，自動控制各項功能，藍/綠燈光提示工作狀態(tài)（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | ▲智能觸控系統(tǒng)：≥5英寸觸摸屏（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） |
6 | ▲噴槍、吹槍正壓達0.1MPa~0.15MPa，可調(diào)，噴霧錐角不小于20度，可手動控制噴藥水量，膛線性分體式無芯噴槍，噴管可拆下高溫高壓消毒（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | ▲噴槍、吹槍正壓達0.1MPa~0.15MPa（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） |
13 | ▲預熱除霧裝置:≥450W，自動加溫，加溫時間可調(diào)節(jié)，有溫控保護裝置，將開關置于熱風檔，通電能夠正常出風（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 預熱除霧裝置:≥450W，自動加溫，加溫時間可調(diào)節(jié)，有溫控保護裝置，將開關置于熱風檔，通電能夠正常出風 |
附表四：聽力計進口產(chǎn)品 | ||
6 | ▲三種操控模式，儀器面板獨立操控模式、電腦鍵盤操控模式和鼠標操控模式，各操控模式之間實時同步（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 三種操控模式，儀器面板獨立操控模式、電腦鍵盤操控模式和鼠標操控模式，各操控模式之間實時同步 |
二、4 | ▲金屬觸摸感應給聲（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 金屬觸摸感應給聲 |
附表五：肺功能測試系統(tǒng)進口產(chǎn)品 | ||
4 | ▲流量范圍：≥0-16 L/S（需完全覆蓋此范圍，提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | ▲流量范圍：0-16 L/S（需完全覆蓋此范圍，提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） |
7 | ▲容量：≥12L（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 容量：≥12L |
9 | ▲中文操作軟件?？稍O置多種肺功能預計值參數(shù)，要求至少包含中國人預計值（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 中文操作軟件?？稍O置多種肺功能預計值參數(shù)，要求至少包含中國人預計值 |
13 | ▲ 肺功能測試軟件功能：自動分析檢測結果，及選擇最佳測定結果（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告） | 肺功能測試軟件功能：自動分析檢測結果，及選擇最佳測定結果 |
附表六：隔音室 | ||
1 | ▲測聽室產(chǎn)品符合聽力學GB/16403-1996《純音氣導和骨導聽閾基本測聽法》，對測聽室環(huán)境噪聲的規(guī)定：A 計權聲壓級≤25dB(A)的要求（提供第三方檢測報告） | ▲測聽室產(chǎn)品符合符合聽力學GB/16296.1《純音氣導和骨導聽基本測聽法》，對測聽室環(huán)境噪聲的規(guī)定：A 計權聲壓級≤25dB(A)的要求（提供第三方檢測報告） |
二、招標文件《第四章 評標》中“3.詳細評審”技術部分變更后如下：
采購包1(光學相干斷層掃描儀等一批醫(yī)療設備):
評審因素 | 評審標準 | |
分值構成 | 商務部分44.0分 技術部分26.0分 報價得分30.0分 | |
技術部分 | 重要技術參數(shù)的響應情況 (26.0分) | 對采購需求的響應程度，包括需求理解深度、對技術參數(shù)的響應程度進行評分，每有一項“▲”參數(shù)不滿足的，每項扣2分，扣完為止。 1.采購需求要求提供證明材料的，則響應文件中須提供響應的證明資料，否則不得分； 2.本項目“▲”條款合計13個。 |
商務部分 | 業(yè)績 (6.0分) | 投標人具有同類醫(yī)療設備項目（光學相干斷層掃描儀類）貨物供應業(yè)績，每提供一個業(yè)績得1分，滿分6分?！?/span>①采購合同復印件，并加蓋投標人公章；②相應的發(fā)票復印件，并加蓋投標人公章。每個業(yè)績得1分，序號①和②二者缺一的，該業(yè)績不得分。 上述資料，必須清晰可辨。】 |
售后服務維保次數(shù) (2.0分) | 1.在售后服務期內(nèi)，一年提供4次或以上設備維護保養(yǎng)并有詳細報告和記錄的，得2分；（提供承諾函并加蓋投標人公章） 2.在售后服務期內(nèi)，一年提供3次設備維護保養(yǎng)并有詳細報告和記錄的，得1分；（提供承諾函并加蓋投標人公章） 3.在售后服務期內(nèi)，一年提供少于3次設備維護保養(yǎng)的，不得分。 | |
產(chǎn)品性能及產(chǎn)品臨床使用情況 (13.0分) | 根據(jù)投標人所投設備的綜合性能及設備的臨床使用情況進行綜合評分。 ①設備設計科學合理、配置齊全，材質(zhì)可靠，實用性、耐用性好，臨床使用情況好，得13分。 ②設備設計較合理、配置較齊全，材質(zhì)可靠，實用性、耐用性一般，臨床使用情況較好，得9分。 ③設備設計及配置一般，材質(zhì)一般，實用性、耐用性一般，臨床使用情況一般，得5分。 ④設備設計及配置差，材質(zhì)差，實用性、耐用性差，臨床使用情況差，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。 | |
使用操作及維護保養(yǎng) (13.0分) | 根據(jù)投標人所投設備的操作難易及維護保養(yǎng)的便利程度進行綜合評分。 ①投標人所投設備使用操作簡單，保養(yǎng)、維護非常便利，得13分。 ②投標人所投設備使用操作較為簡單，保養(yǎng)、維護較為便利，得9分。 ③投標人所投設備使用操作復雜，保養(yǎng)、維護不便利，得5分。 ④投標人所投設備使用操作差，保養(yǎng)、維護操作差，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。 | |
售后服務及質(zhì)量保證承諾 (10.0分) | 根據(jù)各投標人提供的售后服務方案（包括但不限于以下內(nèi)容：保修期、保修期內(nèi)管理制度、交貨計劃、應急維修時間安排、保修期內(nèi)設備正常運行情況、保修期外的維修服務收費標準、其它服務承諾）進行綜合評分。 ①方案完整合理、可行性強，管理制度詳細具體、科學、合理，保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，完全滿足并優(yōu)于招標文件要求，得10分。 ②方案完整、可行性較強，管理制度較詳細具體，較科學、較合理，保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，符合招標文件要求，得7分。 ③方案基本完整、可行性一般，管理制度不夠具體、科學性一般、合理性一般，保證保修期內(nèi)設備基本能正常運行，基本符合招標文件要求，得4分。 ④方案簡單、可行性差，管理制度不具體、科學性差、合理性差，不能保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。 | |
投標報價 | 投標報價得分 (30.0分) | 投標報價得分＝（評標基準價/投標報價）×價格分值【注：滿足招標文件要求且投標價格最低的投標報價為評標基準價?！孔畹蛨髢r不是中標的唯一依據(jù)。因落實政府采購政策進行價格調(diào)整的，以調(diào)整后的價格計算評標基準價和投標報價。 |
采購包2(動力切割系統(tǒng)等醫(yī)療設備一批):
評審因素 | 評審標準 | |
分值構成 | 商務部分46.0分 技術部分24.0分 報價得分30.0分 | |
技術部分 | 重要技術參數(shù)的響應情況 (24.0分) | 對采購需求的響應程度，包括需求理解深度、對技術參數(shù)的響應程度進行評分，每有一項“▲”參數(shù)不滿足的，每項扣1.5分，扣完為止。 1.采購需求要求提供證明材料的，則響應文件中須提供響應的證明資料，否則不得分； 2.本項目“▲”條款合計16個。 |
商務部分 | 業(yè)績 (6.0分) | 投標人具有同類醫(yī)療設備項目（動力切割系統(tǒng)類）貨物供應業(yè)績，每提供一個業(yè)績得1分，滿分6分?！?/span>①采購合同復印件，并加蓋投標人公章；②相應的發(fā)票復印件，并加蓋投標人公章。每個業(yè)績得1分，序號①和②二者缺一的，該業(yè)績不得分。 上述資料，必須清晰可辨?！?/span> |
售后服務維保次數(shù) (2.0分) | 1.在售后服務期內(nèi)，一年提供4次或以上設備維護保養(yǎng)并有詳細報告和記錄的，得2分；（提供承諾函并加蓋投標人公章） 2.在售后服務期內(nèi)，一年提供3次設備維護保養(yǎng)并有詳細報告和記錄的，得1分；（提供承諾函并加蓋投標人公章） 3.在售后服務期內(nèi)，一年提供少于3次設備維護保養(yǎng)的，不得分。 | |
產(chǎn)品性能及產(chǎn)品臨床使用情況 (13.0分) | 根據(jù)投標人所投設備的綜合性能及設備的臨床使用情況進行綜合評分。 ①設備設計科學合理、配置齊全，材質(zhì)可靠，實用性、耐用性好，臨床使用情況好，得13分。 ②設備設計較合理、配置較齊全，材質(zhì)可靠，實用性、耐用性一般，臨床使用情況較好，得9分。 ③設備設計及配置一般，材質(zhì)一般，實用性、耐用性一般，臨床使用情況一般，得5分。 ④設備設計及配置差，材質(zhì)差，實用性、耐用性差，臨床使用情況差，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。 | |
使用操作及維護保養(yǎng) (13.0分) | 根據(jù)投標人所投設備的操作難易及維護保養(yǎng)的便利程度進行綜合評分。 ①投標人所投設備使用操作簡單，保養(yǎng)、維護非常便利，得13分。 ②投標人所投設備使用操作較為簡單，保養(yǎng)、維護較為便利，得9分。 ③投標人所投設備使用操作復雜，保養(yǎng)、維護不便利，得5分。 ④投標人所投設備使用操作差，保養(yǎng)、維護操作差，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。 | |
售后服務及質(zhì)量保證承諾 (12.0分) | 根據(jù)各投標人提供的售后服務方案（包括但不限于以下內(nèi)容：保修期、保修期內(nèi)管理制度、交貨計劃、應急維修時間安排、保修期內(nèi)設備正常運行情況、保修期外的維修服務收費標準、其它服務承諾）進行綜合評分。 ①方案完整合理、可行性強，管理制度詳細具體、科學、合理，保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，完全滿足并優(yōu)于招標文件要求，得12分。 ②方案完整、可行性較強，管理制度較詳細具體，較科學、較合理，保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，符合招標文件要求，得8分。 ③方案基本完整、可行性一般，管理制度不夠具體、科學性一般、合理性一般，保證保修期內(nèi)設備基本能正常運行，基本符合招標文件要求，得4分。 ④方案簡單、可行性差，管理制度不具體、科學性差、合理性差，不能保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。 | |
投標報價 | 投標報價得分 (30.0分) | 投標報價得分＝（評標基準價/投標報價）×價格分值【注：滿足招標文件要求且投標價格最低的投標報價為評標基準價?！孔畹蛨髢r不是中標的唯一依據(jù)。因落實政府采購政策進行價格調(diào)整的，以調(diào)整后的價格計算評標基準價和投標報價。 |
其他內(nèi)容不變
更正日期：2025年03月10日
1.更正公告為原采購公告、原采購文件不可分割的部分，原采購公告、原采購文件相應條款與本公告有不一致之處，以本公告為準。請供應商務必按照更正后的內(nèi)容編制投標/響應文件，本公告發(fā)布，視同書面通知所有潛在供應商。
/
名 稱：東莞市水鄉(xiāng)中心醫(yī)院
地 址：東莞市麻涌鎮(zhèn)文化廣場北側(cè)
聯(lián)系方式：0769-88829569
名 稱：廣東中元招標代理有限公司
地 址：廣東省東莞市莞城街道創(chuàng)業(yè)社區(qū)莞太大道120號金馬大廈八樓806-809室
聯(lián)系方式：0769-23663761
項目聯(lián)系人：李間好
電 話：0769-23663761
廣東中元招標代理有限公司
2025年03月10日
本公告附件如下：
東莞市水鄉(xiāng)中心醫(yī)院光學相干斷層掃描儀等一批醫(yī)療設備（二次采購）招標文件（2025031002）.zip