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一

第二章 采購需求

采購包1(光學相干斷層掃描儀等一批醫(yī)療設備)

第二章 采購需求

采購包1(光學相干斷層掃描儀等一批醫(yī)療設備)

2.技術標準與要求

2.技術標準與要求

1

附表二：眼科手術顯微鏡

7.▲助手鏡獨立調(diào)焦，獨立變倍功能（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

9.目鏡具備屈光補償功能，提供-8D—+5D的調(diào)節(jié)范圍

17.★內(nèi)置≥2個鹵素燈，可自動切換保證手術連續(xù)性（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

附表二：眼科手術顯微鏡

7.★助手鏡獨立調(diào)焦或變焦或?qū)梗毩⒆儽豆δ?/span>（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

9.▲目鏡具備屈光補償功能，提供-7D—+5D的調(diào)節(jié)范圍（需完全覆蓋此范圍，提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

17.★≥2個鹵素燈（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

2

附表三：超聲乳化儀

二、3.負壓設定范圍：0-680mmHg

4.▲抽吸速率范圍：0-70cc/min（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

三、2.▲抽吸速率精度：≤0.1cc/min（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

四、2.▲超聲能量調(diào)制模式≥4種：包含但不限于脈沖模式，爆破模式，冷超乳模式、多次突發(fā)模式等,其中突發(fā)模式持續(xù)時間范圍≥0-1000ms（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

七、1.可以實現(xiàn)單次切割或切割頻率≥8000cpm

十、手術切口：能滿足同軸微切口（至少包含1.8mm/2.2mm/2.5mm）手術的需要

附表三：超聲乳化儀

二、3.▲負壓≥650mmHg（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

4.抽吸速率范圍：0-70cc/min

三、2.抽吸速率精度：≤0.1cc/min

四、2.超聲能量調(diào)制模式≥4種：包含但不限于脈沖模式，爆破模式，冷超乳模式、多次突發(fā)模式等

七、1.▲可以實現(xiàn)單次切割或切割頻率≥8000cpm（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

十、▲手術切口：能實現(xiàn)切口≤1.8mm（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

3

附表五：眼科生物測量儀

20.▲角膜曲率測量采用遠心光學技術（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

22.具有Haigis-L公式(適用于角膜屈光術后)

23.內(nèi)置最第四代白內(nèi)障Holladay2計算公式

附表五：眼科生物測量儀

20.角膜曲率測量采用遠心光學技術

22.▲具有Haigis公式（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

23.▲具有晶體計算公式Holladay2（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

4

附表九：角膜內(nèi)皮顯微鏡

2、拍攝面積：≥0.25x0.55mm

3、▲全景模式拍攝面積：≥0.65×0.55mm（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

15、▲具備全景拍攝功能：可拍中央、鼻側(cè)、顳側(cè)三張圖片，自動拼成更大的細胞圖像（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

附表九：角膜內(nèi)皮顯微鏡

2、▲拍攝面積：≥0.25x0.55mm（需提供注冊證及其附件技術要求，或注冊檢驗報告，或產(chǎn)品說明書，或彩頁作為證明材料；注冊證附件、注冊檢驗報告是該產(chǎn)品進行備案或注冊時，向藥品監(jiān)督管理部門提交的產(chǎn)品技術要求和產(chǎn)品檢驗報告）

3、全景模式拍攝面積：≥0.65×0.55mm

15、具備全景拍攝功能：可拍中央、鼻側(cè)、顳側(cè)三張圖片，自動拼成更大的細胞圖像

分值構成

商務部分10.0分

技術部分60.0分

報價得分30.0分

技術部分

重要技術參數(shù)的響應情況 (30.0分)

對采購需求的響應程度，包括需求理解深度、對技術參數(shù)的響應程度進行評分，每有一項“▲”參數(shù)不滿足的，每項扣1分，扣完為止。 1.采購需求要求提供證明材料的，則響應文件中須提供響應的證明資料，否則不得分； 2.本項目“▲”條款合計30個。

產(chǎn)品性能及產(chǎn)品臨床使用情況 (10.0分)

根據(jù)投標人所投設備的綜合性能及設備的臨床使用情況進行綜合評分。 ①設備設計科學合理、配置齊全，材質(zhì)可靠，實用性、耐用性好，臨床使用情況好，得10分。 ②設備設計較合理、配置較齊全，材質(zhì)可靠，實用性、耐用性一般，臨床使用情況較好，得7分。 ③設備設計及配置一般，材質(zhì)一般，實用性、耐用性一般，臨床使用情況一般，得4分。 ④設備設計及配置差，材質(zhì)差，實用性、耐用性差，臨床使用情況差，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。

使用操作及維護保養(yǎng) (10.0分)

根據(jù)投標人所投設備的操作難易及維護保養(yǎng)的便利程度進行綜合評分。 ①投標人所投設備使用操作簡單，保養(yǎng)、維護非常便利，得10分。 ②投標人所投設備使用操作較為簡單，保養(yǎng)、維護較為便利，得7分。 ③投標人所投設備使用操作復雜，保養(yǎng)、維護不便利，得4分。 ④投標人所投設備使用操作差，保養(yǎng)、維護操作差，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。

售后服務及質(zhì)量保證承諾 (10.0分)

根據(jù)各投標人提供的售后服務方案（包括但不限于以下內(nèi)容：保修期、保修期內(nèi)管理制度、交貨計劃、應急維修時間安排、保修期內(nèi)設備正常運行情況、保修期外的維修服務收費標準、其它服務承諾）進行綜合評分。 ①方案完整合理、可行性強，管理制度詳細具體、科學、合理，保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，完全滿足并優(yōu)于招標文件要求，得10分。 ②方案完整、可行性較強，管理制度較詳細具體，較科學、較合理，保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，符合招標文件要求，得7分。 ③方案基本完整、可行性一般，管理制度不夠具體、科學性一般、合理性一般，保證保修期內(nèi)設備基本能正常運行，基本符合招標文件要求，得4分。 ④方案簡單、可行性差，管理制度不具體、科學性差、合理性差，不能保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。

分值構成

商務部分10.0分

技術部分60.0分

報價得分30.0分

技術部分

重要技術參數(shù)的響應情況 (24.0分)

對采購需求的響應程度，包括需求理解深度、對技術參數(shù)的響應程度進行評分，每有一項“▲”參數(shù)不滿足的，每項扣1分，扣完為止。 1.采購需求要求提供證明材料的，則響應文件中須提供響應的證明資料，否則不得分； 2.本項目“▲”條款合計24個。

產(chǎn)品性能及產(chǎn)品臨床使用情況 (16.0分)

根據(jù)投標人所投設備的綜合性能及設備的臨床使用情況進行綜合評分。 ①設備設計科學合理、配置齊全，材質(zhì)可靠，實用性、耐用性好，臨床使用情況好，得16分。 ②設備設計較合理、配置較齊全，材質(zhì)可靠，實用性、耐用性一般，臨床使用情況較好，得10分。 ③設備設計及配置一般，材質(zhì)一般，實用性、耐用性一般，臨床使用情況一般，得7分。 ④設備設計及配置差，材質(zhì)差，實用性、耐用性差，臨床使用情況差，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。

使用操作及維護保養(yǎng) (10.0分)

根據(jù)投標人所投設備的操作難易及維護保養(yǎng)的便利程度進行綜合評分。 ①投標人所投設備使用操作簡單，保養(yǎng)、維護非常便利，得10分。 ②投標人所投設備使用操作較為簡單，保養(yǎng)、維護較為便利，得7分。 ③投標人所投設備使用操作復雜，保養(yǎng)、維護不便利，得4分。 ④投標人所投設備使用操作差，保養(yǎng)、維護操作差，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。

售后服務及質(zhì)量保證承諾 (10.0分)

根據(jù)各投標人提供的售后服務方案（包括但不限于以下內(nèi)容：保修期、保修期內(nèi)管理制度、交貨計劃、應急維修時間安排、保修期內(nèi)設備正常運行情況、保修期外的維修服務收費標準、其它服務承諾）進行綜合評分。 ①方案完整合理、可行性強，管理制度詳細具體、科學、合理，保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，完全滿足并優(yōu)于招標文件要求，得10分。 ②方案完整、可行性較強，管理制度較詳細具體，較科學、較合理，保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，符合招標文件要求，得7分。 ③方案基本完整、可行性一般，管理制度不夠具體、科學性一般、合理性一般，保證保修期內(nèi)設備基本能正常運行，基本符合招標文件要求，得4分。 ④方案簡單、可行性差，管理制度不具體、科學性差、合理性差，不能保證保修期內(nèi)設備能保持正常運行，得1分。 ⑤未提供對應方案不得分。